天津色谱级正丁醇彪仕奇：在色谱理论中，样品作为一个点被引入色谱系统中，不占有体积，属于理想状态。实际操作中，这是不可能实现的，通常的做法是把目标物或含目标物的基质溶解在溶剂里面，然后将其注入色谱系统。在液相色谱法中，进样体积处于0.1-100μl之间，绝大多数情形处于1-20μl之间(注：理想的进样体积视色谱柱柱床截面积或柱床体积而定)，甚至小于一颗露珠。然而这个体积相对于HPLC的流动相规模却是不容忽略的。
色谱级正丁醇彪仕奇具有低UV背景吸收、优异的HPLC梯度洗脱基线、低固体颗粒及挥发残留、低含水量、优异的批次稳定性。有效的避免了鬼峰及错误结论、减少了色谱柱的污染及系统堵塞、避免了正相色谱柱的失活、更换批次时无需更改HPLC标准方法、高通量生产中降低了次品率。
溶剂效应的成因
化学分析中，选择样品溶剂时，溶解性是首要的考虑因素，其次还应考虑挥发性、稳定性、毒性等因素。在液相色谱分析中，则还应考虑样品溶剂与分离模式的契合性。
液相色谱法中，样品溶剂类型的选择通常有两种情形：其一，流动相溶解目标物，多见于一种或极性相近的几种目标物测定；其二，非流动相溶解目标物，比如天然提取物中未知物探索、极性差别较大的多种目标物分析、某些液体物质直接进样(比如酒类成分分析、水中污染物分析)等。
流动相或初始比例流动相溶解样品可以看作样品处理的理想状态，只要未发生体积过载（注：进样体积超过柱体积的1%时，即存在体积过载风险）或浓度过载，一般可以得到完美的结果。当样品溶剂与流动相的洗脱强度差别较大时，液相色谱的表现则会遭遇一些麻烦。样品溶剂与流动相洗不一致时又存在两种情形：其一，洗脱强度明显强于流动相；其二，明显弱于流动相。
简单概括，强洗脱溶剂不均衡地参与了目标物的洗脱，使色谱峰保留时间整体提前，而样品在柱前的不充分扩散导致了峰形扭曲。这种影响轻则导致峰展宽，严重时甚至导致峰裂分，给定性定量带来灾难。
天津色谱级正丁醇彪仕奇为客户提供梯度、色谱、制备、农残、无水级别的高纯试剂产品，同时提供一站式有机溶剂废液现场循环利用的技术服务。
