天津色譜級(jí)正丁醇彪仕奇：在色譜理論中，樣品作為一個(gè)點(diǎn)被引入色譜系統(tǒng)中，不占有體積，屬于理想狀態(tài)。實(shí)際操作中，這是不可能實(shí)現(xiàn)的，通常的做法是把目標(biāo)物或含目標(biāo)物的基質(zhì)溶解在溶劑里面，然后將其注入色譜系統(tǒng)。在液相色譜法中，進(jìn)樣體積處于0.1-100μl之間，絕大多數(shù)情形處于1-20μl之間(注：理想的進(jìn)樣體積視色譜柱柱床截面積或柱床體積而定)，甚至小于一顆露珠。然而這個(gè)體積相對(duì)于HPLC的流動(dòng)相規(guī)模卻是不容忽略的。
色譜級(jí)正丁醇彪仕奇具有低UV背景吸收、優(yōu)異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發(fā)殘留、低含水量、優(yōu)異的批次穩(wěn)定性。有效的避免了鬼峰及錯(cuò)誤結(jié)論、減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時(shí)無(wú)需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法、高通量生產(chǎn)中降低了次品率。
溶劑效應(yīng)的成因
化學(xué)分析中，選擇樣品溶劑時(shí)，溶解性是首要的考慮因素，其次還應(yīng)考慮揮發(fā)性、穩(wěn)定性、毒性等因素。在液相色譜分析中，則還應(yīng)考慮樣品溶劑與分離模式的契合性。
液相色譜法中，樣品溶劑類型的選擇通常有兩種情形：其一，流動(dòng)相溶解目標(biāo)物，多見(jiàn)于一種或極性相近的幾種目標(biāo)物測(cè)定；其二，非流動(dòng)相溶解目標(biāo)物，比如天然提取物中未知物探索、極性差別較大的多種目標(biāo)物分析、某些液體物質(zhì)直接進(jìn)樣(比如酒類成分分析、水中污染物分析)等。
流動(dòng)相或初始比例流動(dòng)相溶解樣品可以看作樣品處理的理想狀態(tài)，只要未發(fā)生體積過(guò)載（注：進(jìn)樣體積超過(guò)柱體積的1%時(shí)，即存在體積過(guò)載風(fēng)險(xiǎn)）或濃度過(guò)載，一般可以得到完美的結(jié)果。當(dāng)樣品溶劑與流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度差別較大時(shí)，液相色譜的表現(xiàn)則會(huì)遭遇一些麻煩。樣品溶劑與流動(dòng)相洗不一致時(shí)又存在兩種情形：其一，洗脫強(qiáng)度明顯強(qiáng)于流動(dòng)相；其二，明顯弱于流動(dòng)相。
簡(jiǎn)單概括，強(qiáng)洗脫溶劑不均衡地參與了目標(biāo)物的洗脫，使色譜峰保留時(shí)間整體提前，而樣品在柱前的不充分?jǐn)U散導(dǎo)致了峰形扭曲。這種影響輕則導(dǎo)致峰展寬，嚴(yán)重時(shí)甚至導(dǎo)致峰裂分，給定性定量帶來(lái)災(zāi)難。
天津色譜級(jí)正丁醇彪仕奇為客戶提供梯度、色譜、制備、農(nóng)殘、無(wú)水級(jí)別的高純?cè)噭┊a(chǎn)品，同時(shí)提供一站式有機(jī)溶劑廢液現(xiàn)場(chǎng)循環(huán)利用的技術(shù)服務(wù)。
