正庚烷哪家好？首选厂家彪仕奇。彪仕奇为大家收集总结了关于液相色谱的几条问题，希望对大家有所帮助。
影响出峰时间的因素有哪些？
pH值不同出峰时间不同，具体原理是什么？除了pH值会影响，还有其他因素吗？
答：流动相的pH值主要是影响到分配系数而出峰时间的不同。
影响出峰时间的因素有很多，从分配系数、容量因子等各个方面考虑，与目标化合物在固定相和流动相中的分配性质有关，还与流速，压力，柱温等液相色谱仪参数有关，具体涉及下面几种因素的影响：
a.目标化合物本身，具体包括分子量、结构、化合物类型、极性等；
b.流动相，具体包括流动相构成、配比、流动相各组分极性，洗脱方式，流速等；
c.固定相，具体包括固定相种类，结构，色谱柱长度等；
d.分配系数与容量因子，具体包括化合物在流动相与固定相之间的分配情况，柱温等。
有没有方法将保留时间提前？
我现在用液相色谱做含量测定时，保留时间太长，20分钟左右才出峰，有没什么方法提前，原理是什么？
答：可以从通过改变目标组分容量因子k的方式，以及缩短柱长增加柱温等方式，具体可以采取以下方法：
a.调整流动相，具体包括流动相构成、配比、流动相各组分极性，洗脱方式，提高流速等；
b.调整固定相，具体包括固定相种类，结构，缩短色谱柱长度等；
c.增加柱温，降低流动相传质阻力等。
流动相使用前为什么要脱气？
答：首先我们了解一下不脱气可能造成的影响：
气泡会增加基线的噪音，造成灵敏度下降，甚至无法分析（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。
溶解的氧气还会导致样品中某些组份被氧化，柱中固定相（如烷基胺）发生反应，降解而改变柱的分离性能。
溶解氧能与某些溶剂（如甲醇、四氢呋喃）形成有紫外吸收的络合物，此络合物会提高背景吸收（特别是在260nm以下），并导致检测灵敏度的轻微降低，会在梯度淋洗时造成基线漂移或形成鬼峰（假峰）。
若用FLD（荧光检测器），溶解氧在一定条件下还会引起淬灭现象，特别是对芳香烃、脂肪醛、酮等。在某些情况下，荧光响应可降低达95%。
脱气的作用：除去其中溶解的气体（如O2），以防止在洗脱过程中当流动相由色谱柱流至检测器时，因压力降低而产生气泡。
排出气泡能减少泵工作的伤害，提高UV检测器的性能高，改善灵敏度。
脱气的方式：加热回流法：效果较好，但操作复杂，且有毒性挥发污染，同时需要考虑低沸点溶剂挥发造成的组成变化。
抽真空脱气法：易抽走有机相。
超声脱气法：流动相放在超声波容器中（一般500ml溶液需超声20~30min），此法不影响溶剂组成。超声时应注意避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触，以免玻璃瓶破裂，容器内液面不要高出水面太多。
氦气脱气法：在色谱操作前和进行时，将惰性气体喷入溶剂中。严格来说，此方法不能将溶剂脱气，它只是用一种低溶解度的惰性气体（通常是氦）将空气替换出来。主要利用液体中氦气的溶解度比空气低，连续吹氦脱气，效果较好，但成本高。
在线真空脱气法：利用在线脱气机在线脱气，智能控制，无需额外操作，成本低，
脱气效果明显优于以上几种方法，并适用于多元溶剂体系。
怎样提高高效液相色谱法的柱效？
答：1.要想提高液相色谱法的柱效，应当用小而均匀的固定相颗粒填充均匀，以减小涡流扩散和流动相传质阻力，这是最佳的提升柱效的方法。
2.改进固定相的结构，可以减小滞留流动相传质阻力以及固定相传质阻力。
3.选用低粘度的流动相(如甲醇、乙腈等)，也有利于减小传质阻力，提高柱效。
4.合适的柱温，也会影响到柱效。
5.降低流速、增加柱长也可以提高柱效。
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