色譜級1,4二氧六環哪家好？首選廠家彪仕奇。彪仕奇色譜級1,4二氧六環具有低UV背景吸收、優異的HPLC梯度洗脫基線、低固體顆粒及揮發殘留、低含水量、優異的批次穩定性。有效的避免了鬼峰及錯誤結論、減少了色譜柱的污染及系統堵塞、避免了正相色譜柱的失活、更換批次時無需更改HPLC標準方法、高通量生產中降低了次品率。
我在甲醇鈉溶液中環合得到的嘧啶產物，蒸掉甲醇后，加水溶解，鹽酸中和后得到的固體產物很難過濾（抽濾和離心都很困難），是不是因為含鹽量太高？由什么辦法能使產物容易過濾？
可能是體系中的有機雜質太多了，一調酸有機物全出來了。建議你在調酸之前，用有機溶劑將堿性體系中的雜質提取出來一點，這樣調酸的化出來的產物純度高，應該會容易抽濾的!
還有一點 在調酸后 如果析出的是油狀物的話，適當增加攪拌時間，這樣油狀物可能會變成固體，這樣就很容易抽濾了 ！
這種情況在生產中非常常見,除了以上二位朋友提的意見外,通常用的方法：
1、PH值調節完成后升溫回流一定時間再冷卻，使結晶粒變粗，對絕大部分熱穩定性較好的物質都有良好的效果。
2、改變溶劑體系。
3、超聲波釋晶，效果顯著但得不到良好的晶型。
4、采取慢速自然過濾。
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