農殘級二氯甲烷哪家好？首選廠家彪仕奇。彪仕奇農殘級二氯甲烷具有極低的農殘背景值，不揮發性組分極少；GC（ECD-NPD檢測）控制，質量可靠，穩定性高，產品批次間重復性好；N、P、S等元素背景值低，基線平穩。
1.采用比重接近l的溶劑進行萃取時，萃取液容易與水相乳化，這時可加入少量的乙醚，將有機相稀釋，使之比重減小，容易分層。
2.補加水或溶劑，再水平搖動：向乳化混合物中緩慢地補加水或溶劑，再進行水平旋轉搖動，則容易分成兩相。至于補加水，還是補加溶劑更有效，可將乳化混合物取出少量，在試管中預先進行試探。這個比較有講究，當你要的有機溶劑在上層，最好補加密度較小的乙醚，否則就補加密度較大的二氯甲烷或者氯仿。
3.加乙醇：對于有乙醚或氯仿形成的乳化液，可加入5～10滴乙醇，再緩緩搖動，則可促使乳化液分層。但此時應注意，萃取劑中混入乙醇，由于分配系數減小，有時會帶來不利的影響。
4. 對于乙酸乙酯與水的乳化液，加入食鹽、硫酸銨或氯化鈣等無機鹽，使之溶于水中，可促進分層。另外，將乳化部分取出，小心地溫熱至50℃，或用水泵進行減壓排氣，都有利于分離。對于由乙醚形成的乳化液，可將乳化部分分出，裝入一個細長的筒形容器中，向液面上均勻地篩撒充分脫水的硫酸鈉粉末，此時，硫酸鈉一邊吸水，一邊下沉，在容器底部可形成水溶液層。
5. 加鹽 ：加幾滴飽和硫酸鈉溶液或者少量無水硫酸鈉晶體到樣品中，并輕輕攪動水相；
6. 銅線法用一根清潔的銅線，在末端圈一個平的環，將其放入乳化層，輕輕地上下移動1-2 min；
7. 酸洗：向萃取液中加入濃硫酸，然后開始輕輕震蕩（注意放氣），然后激烈震蕩5～10s，靜置分層后棄去下層硫酸。然后重復數次，至到硫酸層為無色為止。凈化后向有機層中加入25mL2%的硫酸鈉水溶液洗滌三次，棄去水相；本凈化方法不適合測定遇酸分解物質。
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