河北環己烷廠家彪仕奇帶您了解誘導效應與共軛效應
誘導效應
在有機化合物分子中，由于電負性不同的取代基（原子或原子團）的影響，使整個分子中的成鍵電子云密度向某一方向偏移，使分子發生極化的效應，叫誘導效應。由極性鍵所表現出的誘導效應稱做靜態誘導效應，而在化學反應過程中由于外電場（如試劑、溶劑）的影響所產生的極化鍵所表現出的誘導效應稱做動態誘導效應。誘導效應只改變鍵內電子云密度分布，而不改變鍵的本性。且與共軛效應相比，無極性交替現象。
彪仕奇環己烷具有極低的農殘背景值，不揮發性組分極少；GC（ECD-NPD檢測）控制，質量可靠，穩定性高，產品批次間重復性好；N、P、S等元素背景值低，基線平穩。
共軛效應
共軛體系原指像 1，3-丁二烯這樣單雙鍵交替的體系，泛指能和 π 電子云側面交蓋并形成多原子軌道的體系。共軛體系產生共軛效應，用C 表示。若取代基使體系的 π 電子云密度增大，則該取代基具有給電子的共軛效應，用+C 表示；若取代基使體系的 π 電子云密度減小，則該取代基具有吸電子的共軛效應，用-C表示。
共軛效應的強弱判斷為：
1、原子電負性的影響。原子電負性越大，吸電子能力越強，從而給電子的共軛效應越弱。
2、不飽和度的影響體系的不飽和度越大，共軛體系越大，從而共軛效應也越大。
3、取代基所帶電荷的影響。負電荷越多，給電子的共軛效應越強；正電荷越多，吸電子的共軛效應越強；通常負電荷給電子的共軛效應大于中性分子。
4、原子能級差異的影響。原子能級差異越小，共軛效應越強。
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