濟南色譜級四氫呋喃彪仕奇帶您了解有機反應。
決定因素
決定有機反應反應性的因素與其他化學反應的類似，特別之處涉及：①反應物和產物的穩定性——因素包括共軛效應、超共軛效應和芳香性等；②活性中間體的產生及穩定性——如自由基、碳負離子和碳正離子。
存在現象
有機化學中普遍存在同分異構現象，因此為了合成具有某一特定結構的目標分子，需要引入區域選擇性、非對映異構選擇性和對映異構選擇性的概念。用伍德沃德-霍夫曼規則可以判斷周環反應能否發生，而馬氏規則和查伊采夫規則則分別可作為親電加成反應和消除反應的參考規則。
反應是藥物合成的基礎
有機反應是藥物合成的基礎。根據2006年的一份回顧，有機反應中，大約有20%涉及氮和氧原子上的烷基化反應，20%涉及保護基的引入和脫去，11%涉及新碳-碳鍵的生成，10%涉及官能團的互相轉化。
有機合成的任務是運用已知的或可能的化學反應來形成C-C鍵或C-雜鍵，從而將兩個或多個分子或離子連接起來。
有機化學反應類型可分為三種：極性反應，協同反應，自由基反應，其中協同反應與自由基反應又稱為非極性反應。非極性反應可以采用‘一鍋法’進行，而極性反應則需分步進行。因為極性反應的條件比較苛刻（無水、惰性氣體保護、強酸或強堿），而非極性反應的條件比較溫和。極性反應占80％，非極性反應占20％。極性反應的實質就是分子中負電性的原子與正電性的原子的結合。所謂負電性與正電性都是指廣義而言的，原子的負電性可以是負電荷，也可以是孤電子對；原子的正電性可以是正電荷也可以是空軌道。負電性與正電性的密度越大，反應活性越高，但是高密度的負電性原子通常與高密度的正電性原子結合，低密度的負電性原子與低密度的正電性原子結合。如果分子中同時存在兩種相反電荷的原子則產生環合反應，如果分子中存在兩種相同電荷的原子，此時與另一分子中相反電荷的原子結合時就容易產生副反應，通常密度較高電荷的原子先進行反應。
因此，在記憶化學反應時，只需分清分子中那個原子是正電性的，那個原子是負電性的就可以了。不必去記憶什么人名反應來浪費記憶力，也不必對親核、親電反應的類型太在意。
所以，學習化學反應時，主要的任務就是了解各種正電性的基團和負電性的基團。這些正電性的基團和負電性的基團稱之為合成子。
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