化学的实验太多，操作也很多，如果没有做过，很多时候会犯错误。从这些错误中的吸取的教训是弥足珍贵的。内蒙古甲醇生产厂家彪仕奇总结出几个有机合成经常会犯的错误，你中招了吗？
1、在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。
2、用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。不要直接用浓盐酸（应该用稀的盐酸或醋酸），可能果和残余的碱剧烈放热，重氮甲烷的乙醚溶液，引起爆炸。
3、做实验总是嫌麻烦，不喜欢戴胶皮手套。因为经常使用浓硝酸和双氧水，已弄到皮肤上就很痛，皮肤不是变白就是变黄。
4、对一个取代的苯乙腈产品进行减压蒸馏时，由于粗品中有一定的NaBr没有能够完全除去，所以在蒸馏的过程中可能是由于NaBr的升华，造成了在进行了一段时间后真空度急剧下降。因此，提请大家在进行减压蒸馏的时候一定要多加小心。最重要的一点是：在减压蒸馏过程中不要离开！要时刻关注压力的变化，以便采取积极措施！
5、实验中反应烧瓶里添加物料一定不要超过烧瓶溶剂的2/3。否则反应过程中加热后物料体积增大的厉害,全部溢了出来。
6、用铝镍合金滴加浓碱加氢还原,注意滴加速度一定要慢!因为反应强烈放热,可能会导致暴沸乃至爆炸事故!
7、DMF不要用Na进行去水干燥。
8、实验中如果要用酸度计,务必遵守酸度计的使用条件如温度／湿度等。
9、高压反应釜一定要安装防爆片；易燃爆气体，试漏一定要严格（用‘电子鼻’）；用电设备不要自己检修；有毒的实验环境一定要通风良好，戴防毒用具；实验室要有良好的实验习惯，严格的操作规程，问责制度
10、在蒸馏或精馏过程中不要忘了开冷凝水
11、回家前一定要把旋蒸里的水给放干净了，否则天冷水冻会把泠凝管给涨裂的。
12、用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。不检查导致回流，温度上去后，干燥管被上升的热空气顶飞，容易引起烫伤。
13、搞化工分析的人经常会用到滴定管，分液漏斗等仪器，像这些要涂润滑油的，用了一段时间就要涂一下。
14、用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后是非常容易爆炸的。
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